gebe
  1. BEYZA21

    BEYZA21 ♥ سن بنيم جننتيم نفسيمسين ♥ Yetkili Kişi

    Kayıt:
    21 Aralık 2011
    Mesajlar:
    9.604
    Beğenilen Mesajlar:
    1.517
    Ödül Puanları:
    113

    Genetik Taramayla Teşhis Edilebilen Hastalıklar

    Konu, 'Gebelik' kısmında BEYZA21 tarafından paylaşıldı.

    Alfa talasemiler: Alyuvar eksikliğine yol açar (anemi). En şiddetli hali, cenin veya yeni doğanın ölümüne neden olur. Vakaların çoğu çok daha az şiddette seyreder. Beta talasemiler: Bu tür de anemiye yol açar. En şiddetli vakalarda (talasemi majör), çocuğa düzenli olarak kan verilmesi gerekir. Bu hastalığa yakalanan çocuklar, doğru tedaviyle yetişkinlik dönemine kadar yaşatılabilir. Daha az şiddette seyreden vakalarda, daha fazla alyuvar ihtiyacından dolayı, çeşitli boyutlarda komplikasyonlar görülebilir.



    6.png

    GEBELİKLE İLGİLİ TÜM KONULAR AŞAĞIDAKİ LİNKTE
    http://www.meleklermekani.com/forums/gebelik.59/



    Orak hücre anemisi: Kan hücrelerinin vücut içinde düzgün bir şekilde hareket etmesini engeller. Bu hastalığa yakalanan çocuklarda enfeksiyona karşı yüksek düzeyde duyarlık ve yavaş büyüme hızı görülür. Hastalık şiddetli ağrı nöbetlerine ve yaşamsal organlarda hasara neden olur. Erken ve sürekli tıbbi tedaviyle, komplikasyonlar en aza indirgenebilir.

    genetik taramaKistik fibriyoz: Solunum ve sindirim sistemlerini etkiler. Kronik solunum rahatsızlığına, ishale, beslenme yetersizliğine ve egzersiz sınırlamasına neden olur. Son zamanlarda uygulanan tedavilerle hastaları yetişkinlik dönemine kadar yaşatmak mümkün olmaktadır.

    Duchenne kas distrofisi: Leğen kemiğini, kolun ve bacağın üst kısımlarındaki kasları etkiler. Hastalığın ilerleyen dönemlerinde diyafram ve kalp kasları da etkilenebilir. Cinsiyete dayalı bir hastalık olduğu için erkek çocuklarında görülür ve çocuklarda görülen en yaygın kas distrofisi türüdür. Kızlarda fazla şiddetli olmayan semptomlarla baş gösterebilir. Ağır vakalarda kas zayıflığı ergenlik döneminin sonlarında ya da yetişkinlik döneminin başlarında ölüme yol açabilir.

    Kırılgan X sendromu: Genetik olarak devralınan zekâ geriliğinin en sık görülen nedenidir. X kromozomundaki değişimlerden kaynaklanır. Taşıyıcılarda kısırlık ve hareket sorunları (ataksi) gibi hafif belirtilerle ortaya çıkar. Kırılgan X sendromunun genetiği bir hayli karmaşık olduğu için, bu hastalığı iyi tanıyan birine danışılmasında yarar vardır.

    Kanavan hastalığı: Genellikle bebek doğduktan kısa bir süre sonra teşhis edilen ağır bir sinir sistemi bozukluğudur. Çoğunlukla erken çocukluk döneminde ölümle sonuçlanır.

    Tay-Saehs hastalığı: Belli yağları (lipitler) parçalamak için gerekli olan enzimlerin eksikliğinden kaynaklanan bir hastalıktır. Bu maddeler birikerek beyin ve sinir hücrelerini tahrip eder ve sonunda merkezi sinir sisteminin çalışmasını durdurur. Genellikle çocukluğun ilk dönemlerinde ölümle sonuçlanır.

     
Genetik Taramayla Teşhis Edilebilen Hastalıklar konusuna benzer diğer içeriklerimiz
  1. Mitral Kapak Hastalığı » Nasıl Teşhis Edilir?

    Mitral Kapak Hastalığı » Nasıl Teşhis Edilir?

    Yakınmaları olan hastaların kalp doktoruna başvurmasıyla muayenesi yapılır. Kalp seslerinde dinlemekle üfürüm duyulur. Kalb ultrasonu diyebileceğimiz ‘‘Ekokardiyografi ,, cihazı ile kalp kapaklarındaki darlık ve yetmezliğin derecesi belirlenir. Eğer kapaktaki darlığın yeri ve bozukluğun derecesi ekokardiyografi ile tam olarak belirlenemezse ve hasta 40 yaşın üstünde ise kalp damarlarınıda...
  2. Genetik (Kalıtsal) Hastalıklar

    Genetik (Kalıtsal) Hastalıklar

    Canlılardaki kalıtsal özelliklerin dölden döle nasıl aktarıldığını inceleyen bilim dalına genetik denir.Ayrıca "gen"in yapısını, görevini ve genlerde meydana gelen değişiklikleri de inceler. İlk genetik çalışmalarını Gregor Johann MENDEL yapmıştır. Bu yüzden genetik biliminin kurucusu ve babası sayılır. Yetiştirdiği bezelyelerdeki karakterleri inceleyen Mendel kalıtım ve de tabi ki...
  3. Kalp hastalıklarına parmak ucundan teşhis

    Kalp hastalıklarına parmak ucundan teşhis

    parmak rahatsızlıkları parmak hastalıkları Kalp hastalığı teşhisinde son nokta.. Artık kalp rahatsızlıkları parmak ucundan tespit edilebiliyor nasıl olduğuna gelince detaylı bilgi geliyor arkadaşlar Parmak ucundan alınan kan örneği ile kalp hastalığını erken teşhis etmeyi başaran uzmanlar, bu yöntem ile göğsünde ağrı bulunan insanlarda kalp sorunun erken tanımının yapılabileceğini söylüyor....
  4. PREİMPLANTASYON GENETİK TARAMADA MİKROARRAYLER

    PREİMPLANTASYON GENETİK TARAMADA MİKROARRAYLER

    dna kromozom taraması nedir,gebelik kayıbında kromozom taraması,kaybolan düşüklerde kromozom taraması,kromozom taraması kimlere yapılır,kromozom taraması hakkında bilgiler PGT Yöntemi, Türkiye'de Preimplantasyon genetik tanı ya da implantasyon önecesi genetik tanı olarak bilinir (Preimplantation Genetic Diagnosis - PGD). Embryo henüz anneye transfer edilmeden bazı genetik testler...
  5. Üveit Hastalığı Nasıl Teşhis Edilir?

    Üveit Hastalığı Nasıl Teşhis Edilir?

    Yapı olarak bir topa benzeyen gözün ortasında bulunan jel benzeri maddenin çevresini 3 tabakadan oluşan bir kılıf sarar. En dışta sklera adı verilen beyaz kısım, en içte retina adı verilen ve görmemizi sağlayan kısım ortadada uvea bulunur. Uveanın iltihabına üveit denir. Uvea gözü besleyen damarları bulundurmaktadır. Buranın iltihabı gözün tüm dokularını etkilemektedir. Bu durum görmeyi ciddi...

Sayfayı Paylaş